據英國《自然·通訊(xun)》雜(za)志2日(ri)發(fa)表的一(yi)項研(yan)究(jiu)，美國研(yan)究(jiu)團隊(dui)報告了一(yi)項聯合療法新突破：使用一(yi)種藥物遞送系統持續(xu)釋(shi)放抗病毒(du)藥物和基于(yu)有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術(shu)進行治療后，在一(yi)個感染HIV（艾滋病病毒(du)）的小鼠子群中未檢(jian)測到(dao)該病毒(du)。
此次總(zong)計13只(zhi)小(xiao)鼠在兩次單獨的(de)試(shi)驗中接(jie)(jie)受(shou)了聯合治療(liao)，其(qi)中5只(zhi)在治療(liao)后長達5周的(de)時(shi)間里(li)未出現HIV感染跡象(xiang)。相比之下，在單獨接(jie)(jie)受(shou)了其(qi)中某一(yi)種療(liao)法的(de)小(xiao)鼠中，很(hen)容易就能檢測到HIV。
HIV是(shi)造成人(ren)類(lei)免(mian)疫(yi)系(xi)統缺陷的(de)一(yi)種病(bing)(bing)毒。HIV直接侵犯人(ren)體(ti)的(de)免(mian)疫(yi)系(xi)統，破壞細胞免(mian)疫(yi)和體(ti)液免(mian)疫(yi)，因此不(bu)僅使(shi)人(ren)體(ti)的(de)免(mian)疫(yi)系(xi)統難以(yi)抵御侵害，而(er)且給(gei)特效治療(liao)(liao)藥(yao)物(wu)和預防用(yong)疫(yi)苗(miao)的(de)研制帶來(lai)困難。目前，感染了HIV的(de)病(bing)(bing)人(ren)主要(yao)依靠(kao)各種抗病(bing)(bing)毒藥(yao)物(wu)進行(xing)治療(liao)(liao)。但是(shi)，這種療(liao)(liao)法并不(bu)能治愈病(bing)(bing)人(ren)，而(er)且需要(yao)終身(shen)服藥(yao)。
鑒(jian)于此(ci)，美國坦普(pu)爾大學(xue)劉(liu)易(yi)斯·卡茨(ci)醫(yi)學(xue)院以及內布拉斯加大學(xue)醫(yi)學(xue)中(zhong)心團(tuan)隊，開發了一種(zhong)聯合(he)療法(fa)，靶(ba)向一群受感(gan)染小鼠體(ti)內的HIV。該療法(fa)依賴于一種(zhong)抗病(bing)毒(du)藥物配方和CRISPR-Cas9技術，前者會持續多天緩(huan)慢釋放(fang)藥物并抑制病(bing)毒(du)活(huo)性，后(hou)者則會通過切斷相關的DNA片段，消除(chu)被感(gan)染細胞中(zhong)的病(bing)毒(du)遺(yi)傳密碼。
經(jing)過(guo)連續的(de)(de)(de)治療，近三分之(zhi)一的(de)(de)(de)小(xiao)鼠體內沒有達到(dao)可檢測(ce)(ce)水平的(de)(de)(de)HIV。研究(jiu)團隊使用大(da)量不同的(de)(de)(de)技術研究(jiu)了小(xiao)鼠，發現在接受治療后的(de)(de)(de)5周內，這些小(xiao)鼠的(de)(de)(de)感(gan)染細胞和組織位點(dian)中(zhong)未(wei)檢測(ce)(ce)到(dao)HIV。
目前小(xiao)鼠試(shi)驗結果被認為很有前景，研(yan)究人員計劃(hua)馬上開展(zhan)進(jin)一步研(yan)究，以改進(jin)針對病(bing)毒(du)的藥物遞送，并(bing)且特異性地消(xiao)除潛伏的病(bing)毒(du)感(gan)染。
總編輯圈點
治愈艾滋(zi)病10年前還是無章可(ke)循的(de)(de)(de)難題(ti)，現(xian)在隨著基(ji)因(yin)工(gong)程(cheng)技術(shu)的(de)(de)(de)簡易化，出現(xian)了(le)很多有希望的(de)(de)(de)思路。比如，微生物(wu)導致的(de)(de)(de)缺陷(xian)，用另(ling)一種微生物(wu)賦予(yu)的(de)(de)(de)工(gong)具矯(jiao)正。話說盡管CRISPR已經火了(le)好些年，能夠用于(yu)臨(lin)床的(de)(de)(de)相(xiang)應的(de)(de)(de)基(ji)因(yin)編輯療法還在雛形。此次在艾滋(zi)病領域取得進(jin)展，讓人們對這一操作簡便、潛力巨大的(de)(de)(de)技術(shu)更有信心。
來源：科技日報(bao)
